Miło nam poinformować, że przeszliśmy pomyślnie procedurę uzyskania zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych.
Po pozytywnym wyniku inspekcji naszej firmy pod kątem zgodności z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał F1 Pharma zezwolenie na wytwarzanie nr 077/0478/15.
Decyzja GIF uprawnia F1 Pharma do prowadzenia działalności w obszarze wytwarzania produktów leczniczych, w zakresie badań fizykochemicznych i certyfikacji serii.
Tym samym możemy rozszerzyć naszą ofertę dla przemysłu farmaceutycznego o badania kontroli jakości i zwalnianie serii komercyjnych produktów leczniczych do obrotu. Zapraszamy do współpracy!
Treść zezwolenia na wytwarzanie dostępna jest tutaj.